norte,N\'-Diisopropylcarbodiimide

Información básica:

  • Sinónimo químico(s): Carbodiimida, diisopropil-;diisopropil-carbodiimida;Diisopropilcarbodiimida;norte,N'-Diisopropilcarbodiimida≥ 99% (Ensayo);norte,N'-Diisopropilcarbodiimida para síntesis;norte,N'-metanotetrailbis(1-metiletilamina);norte,n'-metanotetrailbis(2-propanamina);norte,N'-DIISOPROPILCARBODIIMIDA
  • Lee mas
  • Número CAS: 693-13-0
  • Fórmula química:

    C7H14norte2

  • MSDS: Descargar

Características: 

Punto de fusion
210-2120C (dic)
Punto de ebullición
145-148 °C(iluminado.)
Densidad
0.815 g/mL en 20 °C(iluminado.)
Forma
Líquido
Punto de inflamabilidad
33ºC
Índice de refracción
1.432-1.435
Condición de almacenamiento
2-8ºC
Estabilidad
Estable bajo temperaturas y presiones normales..
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Introducción:

norte, N'-Diisopropilcarbodiimida (DIPC) es un compuesto químico utilizado para muchas aplicaciones, incluyendo la química, biología, y ciencia de los polímeros. Se puede preparar haciendo reaccionar acrilonitrilo con fosgeno para formar una imina que luego se hace reaccionar con una diisopropilamina..

norte, N'-Diisopropilcarbodiimida (DIPC) Es un sólido que se disuelve en agua para formar un complejo ácido-base.. Se utiliza para fabricar carbamatos., una clase importante de compuestos orgánicos.

El uso diario de la mezcla es la síntesis de péptidos..Este producto es un sólido escamoso de color blanco..

Aplicaciones:

norte, N'-Diisopropilcarbodiimida (DIPC) es un reactivo versátil que forma una carbodiimida soluble en agua tras la disociación. Se utiliza para formar amidas a partir de aminas y aldehídos de fácil acceso..

DIPCID se puede utilizar para sintetizar tanto amidas como ureas a partir de ácidos carboxílicos y aminas.. De este modo, Las aminas se convierten en nucleófilos de carbón activado..

La eficacia de DIPCID es alta.. En síntesis de amida, tiene características clásicas: no sufre adición nucleofílica. Por tanto, no es susceptible a la inversión., y no oxida la funcionalidad amida. Es, sin embargo, reacciones fáciles de eliminar y es vulnerable a la alilación.

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